Ηλίας Μόσιαλος κορονοϊός: Οι εξελίξεις για τη θεραπεία με τα μονοκλωνικά αντισώματα που έλαβε και ο Τραμπ
Ο καθηγητής του LSE, Ηλίας Μόσιαλος αναφέρθηκε στις κλινικές μελέτες της εταιρείας Regeneron με περίπου 800 ασθενείς που νόσησαν με ήπια έως μέτρια συμπτώματα κορονοϊού. Ενα από τα στοιχεία που «έδειξε» η μελέτη ήταν πως σε διάστημα 29 ημερών οι ασθενείς που έλαβαν τη θεραπεία πραγματοποίησαν περίπου 57% λιγότερες ιατρικές επισκέψεις, σχετιζόμενες με την πορεία των συμπτωμάτων τους, σε σχέση με εκείνους που έλαβαν εικονικό φάρμακο.
Αναλυτικά η ανάρτηση του Μόσιαλου
«Η εταιρεία Regeneron ανακοίνωσε τα αποτελέσματα της κλινικής δοκιμής, με περίπου 800 ασθενείς που νόσησαν με ήπια έως μέτρια συμπτώματα Covid-19. Πρόκειται για την πειραματική θεραπεία που είχε λάβει και ο Πρόεδρος Τραμπ και τη θεραπευτική προσέγγιση REGN-COV2 έναντι του κορονοϊού. Η θεραπεία αποτελείται από ένα κοκτέιλ δύο μονοκλωνικών αντισωμάτων, σαν αυτά που φτιάχνει το ανοσοποιητικό μας σύστημα για την καταπολέμηση της λοίμωξης από τον νέο ιό.
Η Regeneron δήλωσε ότι σε διάστημα 29 ημερών οι ασθενείς που έλαβαν τη θεραπεία, πραγματοποίησαν περίπου 57% λιγότερες ιατρικές επισκέψεις σχετιζόμενες με την πορεία των συμπτωμάτων τους λόγω Covid-19, σε σχέση με εκείνους που έλαβαν εικονικό φάρμακο.
Αξιοσημείωτο είναι πως παρατηρήθηκε μείωση κατά περίπου 72% σε ασθενείς με έναν ή περισσότερους παράγοντες κινδύνου, όπως ηλικία άνω των 50 ετών, παχυσαρκία, καρδιαγγειακές, μεταβολικές, πνευμονικές, ηπατικές ή νεφρικές παθήσεις ή σε ανοσοκαταστολή.
Τον περασμένο μήνα, η εταιρεία είχε δημοσιεύσει πρώιμα αποτελέσματα από την κλινική δοκιμή, που έδειχναν ότι η θεραπεία μείωνε τα επίπεδα του ιικού φορτίου στους ασθενείς και βελτίωνε τα συμπτώματα σε μη νοσοκομειακούς ασθενείς Covid-19. Τα νέα δεδομένα επιβεβαιώνουν τα αρχικά ευρήματα.
Ο Πρόεδρος Τραμπ έχει πιστώσει στη θεραπεία της Regeneron την γρήγορη ανάρρωσή του από τον Covid-19. Η Regeneron, είχε κοινοποιήσει τα αποτελέσματα στην Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) και υπέβαλε αίτηση ζητώντας έκτακτη αδειοδότηση. Επίσης, η θεραπεία έχει ενταχθεί στη μεγάλη κλινική μελέτη RECOVERY του Ηνωμένου Βασιλείου.
Ενθαρρυντικά νέα ειδικά για τη θεραπεία των ασθενών με υποκείμενα νοσήματα. Να θυμόμαστε πως τα αποτελέσματα είναι ανακοίνωση της εταιρείας και όχι επιστημονική δημοσίευση, πως η παραγωγή επαρκών δόσεων θα είναι χρονοβόρα, και πως θα υπάρξουν λίγες δόσεις διαθέσιμες τους πρώτους μήνες του 2021. Επιπλέον, χρειάζονται περαιτέρω μελέτες με περισσότερους ασθενείς και αισιοδοξούμε τα αποτελέσματα να επιβεβαιωθούν ανεξάρτητα από την κλινική μελέτη RECOVERY».
