Voice: Παίκτρια με νόσο Stargardt κάνει και τους 4 κριτές να γυρίσουν και να...δακρύσουν [vid]
Μια ιδιαίτερη φιγούρα πέρασε από το πλατό του The Voice, στο στάδιο των Blind Auditions, με την Ιωάννα Γεωργακοπούλου να κεντρίζει το ενδιαφέρον των κριτών, τόσο ως ερμηνεύτρια, όσο και ως προσωπικότητα. Η 19χρονη Ιωάννα ερμήνευσε καταπληκτικά το ''Man's World'', κάνοντας την Ελεωνόρα Ζουγανέλη, τον Σάκη Ρουβά, την Έλενα Παπαρίζου και τον Πάνο Μουζουράκη να γυρίσουν πριν το τέλος της οντισιόν της, και να...περνάνε σε κρίση γέλιου με τις απαντήσεις και το γέλιο της ίδιας της συμμετέχουσας.
https://youtu.be/Ur6SvLMR3P4
Η Ιωάννα Γεωργακοπούλου, σημειώνεται πως πάσχει από νόσο Stargardt, περιορίζοντας την όρασή της. Οι κριτές, λοιπόν, σε μια προσπάθεια να την κάνουν να αισθανθεί καλύτερα, ανέβηκαν στη σκηνή και την πλησίασαν, με σκοπό να τους διακρίνει καλύτερα. Μουζουράκης και Ρουβάς την...διεκδικούσαν, εκείνη όμως επέλεξε την ομάδα της Έλενας Παπαρίζου.
Τι είναι η νόσος Stargardt
Η νόσος Στάργκαρντ Stargardt είναι μια κληρονομική νόσος του αμφιβληστροειδή χιτώνα. Εμφανίζεται σε μικρές ηλικίες, συνήθως περί τα 10 πρώτα χρόνια της ζωής, αλλά η εμφάνισή της μπορεί να καθυστερήσει σε μεταγενέστερες ηλικίες, απο την εφηβεία εώς και την ενήλικη ζωή σπανιότερα.
Η νόσος Στάργκαρντ Stargardt εκδηλώνεται με μείωση της κεντρικής όρασης, αργά στην αρχή και ενίοτε με επιταχυνόμενο ρυθμό στην συνέχεια. Οι ασθενείς μπορεί να έχουν σκούρες και γκρίζες κηλίδες στο κεντρικό τους πεδίο, να δυσκολεύονται στην αντίληψη των χρωμάτων, αλλά και στην προσαρμογή στο σκοτάδι ή στο χαμηλό φως.
Θεραπευτικά δυστυχώς δεν υπάρχουν μέχρι σήμερα ιδιαίτερες εξελίξεις. Η νόσος Στάργκαρντ Stargardt ουσιαστικά δεν έχει ειδική θεραπεία. Συστήνεται η αποφυγή βιταμίνης Α και η διακοπή/αποχή από το κάπνισμα. Σε περιπτώσεις με χαμηλή όραση τα βοηθήματα χαμηλής όρασης μπορούν να συνεισφέρουν στην καθημερινή ζωή των ασθενών αυτών υποβοηθώντας τους σε κάποιες βασικές λειτουργίες/δραστηριότητες. Σε ερευνητικό επίπεδο, υπάρχουν μελέτες και ερευνητικά πρωτόκολλα σε εξέλιξη. Μελετάται κυρίως η γονιδιακή θεραπεία, δηλαδή η επέμβαση σε μοριακό επίπεδο στο υπεύθυνο γονίδιο ώστε αυτό να αρχίσει ν αλειτουργεί ξανά. Μελετάται επίσης, η παραγωγή συνθετικής βιταμίνης-Α προς υποκατάσταση της φυσιολογικής, με συγκεκριμένες ιδιότητες ώστε να μην παράγεται υψηλή ποσότητα λιποφουσκίνης. Τέλος, υπάρχει και η προοπτική θεραπείας μέσω βλαστοκυττάρων, τα οποία θα μπορούσαν μελλοντικά να αποκαταστήσουν την απώλεια των φωτουποδοχέων και των κυττάρων του μελαγχρόου επιθηλίου.
Με πληροφορίες από την ιστοσελίδα pmalamos.gr
