Ρεμντεσιμβίρη: «Θα μπορούσε να εξαχθεί εκτός των ΗΠΑ»
Ρεμντεσιμβίρη: Ο διευθυντής του αμερικανικού εργαστηρίου Gilead διαβεβαίωσε ότι η Ουάσιγκτον δεν θα μπλόκαρε τις εξαγωγές του πειραματικού αντιικού φαρμάκου remdesivir, που μειώνει κατά ημέρες, σύμφωνα με μια μεγάλη κλινική μελέτη, την περίοδο αποκατάστασης των σοβαρά ασθενών με τη νόσο Covid-19. «Πιστεύω ότι βρισκόμαστε σε φάση με την αμερικανική κυβέρνηση να εξυπηρετήσουμε τόσο τους ασθενείς εδώ στις ΗΠΑ» όπως τους ασθενείς σε «άλλες χώρες στον κόσμο», δήλωσε ο Ντάνιελ Ο΄Ντέι στο αμερικανικό τηλεοπτικό δίκτυο CBS.
«Έχετε δικαίωμα να κάνετε εξαγωγές;» τον ρώτησε η δημοσιογράφος. «Ναι. Εξαγάγαμε χιλιάδες δόσεις για τις κλινικές δοκιμές και για συγκαταβατική χορήγηση κατ΄εξαίρεση», απάντησε, αναφερόμενος σε ειδικά προγράμματα που χρησιμοποιούν μη εγκεκριμένα προς το παρόν φάρμακα. Η αμερικανική Υπηρεσία Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε την Παρασκευή τη χρήση εκτάκτως της ρεμδεσιβίρης. Ο Ντάνιελ Ο΄Ντέι βρέθηκε στο πλευρό του προέδρου των ΗΠΑ Ντόναλντ Τραμπ, στο Οβάλ Γραφείο του Λευκού Οίκου, για να ανακοινώσει την έγκριση και μια δωρεά 1,5 εκατομμυρίου φιαλιδίων εκ μέρους της Gilead.
https://www.youtube.com/watch?v=gGbXr2aGGKg
Αυτό θα επιτρέψει να φροντίσουμε «μεταξύ 100.000 και 200.000 ασθενείς», βάσει της διάρκειας της θεραπείας (5 ή 10 ημέρες), επισήμανε στο CBS. «Κάναμε δωρεά (στην αμερικανική κυβέρνηση) ολόκληρου του στοκ που διαθέταμε στην αλυσίδα εφοδιασμού μας». «Οι ασθενείς θα έχουν πρόσβαση εδώ (...) στις ΗΠΑ και σε ολόκληρο τον κόσμο, όταν ληφθούν αποφάσεις ρυθμιστικού χαρακτήρα για αυτές τις χώρες», διευκρίνισε. Η αμερικανική κυβέρνηση «θα καθορίσει» πού θα σταλεί το φάρμακο.
Για το φάρμακο ρεμντεσιμβίρη που επετράπη από τις αμερικανικές αρχές μίλησε το Σάββατο 2 Μαΐου 2020 ο λοιμωξιωλόγος Σωτήρης Τσιόδρας. «Είναι πλέον το πρώτο φάρμακο που εγκρίνεται σε νοσοκομειακό επίπεδο», δήλωσε. Ο κ. Τσιόδρας ανέφερε πως πρόκειται για ένα φάρμακο που χορηγείται ενδοφλέβια μια φορά την ημέρα για δέκα ημέρες. Τόνισε δε πως αν υπάρξουν περισσότερα θετικά δεδομένα θα υπάρξει και επίσημη έγκριση για τη χρήση της, υπογραμμίζοντας πώς για κανένα φάρμακο δεν υπάρχει μέχρι στιγμής έγκριση. Επεσήμανε δε πως η ρενμτεσιμβίρη θα μπορούσε να χορηγηθεί σε σοβαρά περιστατικά σε ενήλικες και παιδιά. Ο λοιμωξιωλόγος δήλωσε ακόμη πως όπου έγινε χρήση της δείχνουν να αναρρώνουν ταχύτερα κατά 30%, σε ένα χρόνο δηλαδή περίπου 4 ημερών, σύμφωνα με μελέτη που συμμετείχαν και 4 ελληνικά κέντρα.