Εμβόλιο κορονοϊός Άλμπερτ Μπουρλά: Εργαζόμαστε πάνω σε νέο που θα αποθηκεύεται σε απλό... ψυγείο
Το πρόβλημα της βαθιάς κατάψυξης προσπαθούν να λύσουν οι εταιρείες Pfizer και BioNTech. Σημειώνεται πως το εμβόλιο της σύμπραξης των δύο εταιρειών διατηρείται στους -70°C. Πρακτικά αυτό σημαίνει πως χρειάζονται ειδικά ψυγεία βαθέως ψύξης που δεν υπάρχουν στα περισσότερα νοσοκομεία. Η Ελλάδα έχει ήδη προμηθευτεί έναν μικρό αριθμό από τους ειδικούς ψύκτες για την συντήρησή τους.
Σε μια εκδήλωση που πραγματοποιήθηκε από τη Διεθνή Ομοσπονδία Φαρμακευτικών Κατασκευαστών και Συλλόγων, την Τρίτη, ο Διευθύνων Σύμβουλος της Pfizer, Άλμπερτ Μπουρλά αποκάλυψε πως είναι στα σκαριά ένα εμβόλιο που δεν θα χρειάζεται να διατηρείται σε πολικές θερμοκρασίες. «Εργαζόμαστε πάνω σε μια νέα σύνθεση που θα είναι σε θέση να αποφύγει την ψύξη στους -70 βαθμούς και να μπορεί να αποθηκευτεί σε απλή ψύξη», είπε ο CEO της Pfizer.
Ο ίδιος αναφέρθηκε και στην αποτελεσματικότητα του εμβολίου τονίζοντας πως είναι πάνω από 95%, ενώ σημείωσε ότι η εταιρία είναι πεπεισμένη πως μαζί με τον γερμανό συνεργάτη της BioNTech SE, θα είναι σε θέση να διανείμει 50 εκατομμύρια δόσεις έως το τέλος του έτους και 1,3 δισεκατομμύρια το 2021. Ο Μπουρλά προέτρεψε επίσης τους Αμερικανούς να εμβολιαστούν και «να μην γίνουν ο αδύναμος κρίκος που αφήνει τον ιό να εξαπλωθεί».
Υπενθυμίζεται πως την Τρίτη ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) δημοσίευσε μια ανάλυση δεδομένων κλινικών δοκιμών που επιβεβαίωσε ότι το εμβόλιο των Pfizer και BionTech πληροί όλες τις προϋπόθεσης ασφάλειας και αποτελεσματικότητας αυξάνοντας έτσι τις ελπίδες για τη δυνατότητα διάθεσής του σύντομα στους Αμερικανούς ηλικίας 16 ετών και άνω.
Η FDA αναμένεται να αποφασίσει εάν θα εγκρίνει το εμβόλιο εντός ημερών ή εβδομάδων.
Τα δεδομένα ασφαλείας από 38.000 συμμετέχοντες στην κλινική δοκιμή του εμβολίου με διάμεση παρακολούθηση διάρκειας δύο μηνών «υποδηλώνουν ένα ευνοϊκό προφίλ ασφάλειας, χωρίς προσδιορισμό συγκεκριμένου προβλήματος ασφάλειας το οποίο θα εμπόδιζε», την άδεια έκτακτης ανάγκης, γράφουν οι ειδικοί της FDA σε αναφορά που δημοσιοποιήθηκε δύο ημέρες πριν από μια δημόσια συνεδρίαση της συμβουλευτικής επιτροπής της υπηρεσίας για τα εμβόλια.
Ο FDA δημοσίευσε δύο αναλύσεις, μία από επιστήμονες που εργάζονται στον οργανισμό και μια άλλη η οποία διενεργήθηκε από τις εταιρείες παρασκευής εμβολίων, Pfizer και Biontech.
Σύμφωνα με την ανάλυση του FDA, το εμβόλιο φαίνεται να ανταποκρίνεται στα γνωστά οφέλη για τα οποία έχει δημιουργηθεί, δηλαδή την μείωση του κινδύνου εμφάνισης της νόσου Covid-19, μετά το πέρας τουλάχιστον 7 ημερών από τη δεύτερη δόση.
