Κορονοϊός: Εμβόλιο πριν τα Χριστούγεννα εκτιμά πως θα έχει η Βρετανία
Υψηλόβαθμες πηγές στη βρετανική κυβέρνηση αναμένουν ότι πόρισμα για το αν το εμβόλιο της Pfizer Inc και της BioNTech SE κατά της COVID-19 είναι αποτελεσματικό θα είναι διαθέσιμο πριν από το ανταγωνιστικό εμβόλιο της AstraZeneca Plc, σύμφωνα με την εφημερίδα «The Times».
Η Βρετανία πιστεύει ότι το εμβόλιο της Pfizer θα μπορεί να είναι έτοιμο για να διατεθεί πριν από τα Χριστούγεννα, ανέφερε η εφημερίδα.
Αποτελεσματικό σε όλες τις ηλικίες το εμβόλιο της Οξφόρδης
Το εμβόλιο που δοκιμάζεται από το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης και την AstraZeneca προσφέρει ελπίδα για όλες τις ηλικιακές ομάδες. Συγκεκριμένα, η AstraZeneca επιβεβαίωσε τα βασικά ευρήματα σχετικά με το εμβόλιο που ονομάζει AZD1222, τα οποία κοινοποιήθηκαν σε κλειστή ακαδημαϊκή συνάντηση. Οι δοκιμές φάσης 2 έδειξαν ότι άτομα άνω των 56 ετών – και περίπου άνω των 70 ετών – παρήγαγαν το ίδιο είδος απόκρισης αντισωμάτων με τους νεότερους εθελοντές.
Το εάν τα ηλικιωμένα άτομα θα προστατεύονταν ήταν πάντα ένα βασικό ερώτημα για τα εμβόλια που αναπτύχθηκαν. Το φυσικό ανοσοποιητικό σύστημα του σώματος και επομένως η ικανότητά του να καταπολεμά κάθε ιό εξασθενεί με την ηλικία, γι ‘αυτό το ποσοστό θνησιμότητας Covid αυξάνεται σε ηλικιωμένους.
Τα δεδομένα δείχνουν επίσης ότι λιγότερες παρενέργειες – που αναφέρονται από τους επιστήμονες ως «αντιδραστικότητα» – αναφέρθηκαν στους ηλικιωμένους εθελοντές, κάτι που είναι ενθαρρυντικό, αν και θα μπορούσε να σημαίνει ότι λιγότεροι από αυτούς ανέφεραν ζητήματα όπως πόνο στο χέρι.
«Είναι ενθαρρυντικό να βλέπουμε ότι οι αποκρίσεις ανοσογονικότητας ήταν παρόμοιες μεταξύ ηλικιωμένων και νεότερων ενηλίκων και ότι η αντιδραστικότητα ήταν χαμηλότερη σε ηλικιωμένους ενήλικες, όπου η σοβαρότητα της νόσου Covid-19 είναι υψηλότερη. Τα αποτελέσματα χτίζουν περαιτέρω τα στοιχεία για την ασφάλεια και την ανοσογονικότητα του AZD1222», δήλωσε εκπρόσωπος της AstraZeneca.
Η AstraZeneca δήλωσε ότι ελπίζει ότι το εμβόλιο μπορεί να είναι έτοιμο για περιορισμένη χρήση τους προσεχείς μήνες.
«Προβλέπουμε τις μετρήσεις αποτελεσματικότητας από τις δοκιμές φάσης 2/3 από τώρα έως το τέλος του έτους, και εάν εγκριθούν εντώς των χωρών, οι δόσεις του πιθανού εμβολίου θα μπορούσαν να είναι διαθέσιμες για χρήση πριν από το τέλος του έτους», δήλωσε ο εκπρόσωπος.
