Εγκρίθηκε από τον FDA το επαναστατικό φάρμακο για τη σχιζοφρένεια - Το πρώτο μετά από 30 χρόνια

Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ ενέκρινε ένα νέο φάρμακο για ενήλικες με σχιζοφρένεια, ανακοίνωσε την Πέμπτη.

Το φάρμακο, που στις ΗΠΑ ονομάζεται Cobenfy, είναι το πρώτο δια στόματος φάρμακο για τη θεραπεία της νόσου που στοχεύει τους γνωστούς ως χολινεργικούς υποδοχείς του εγκεφάλου αντί για τους υποδοχείς ντοπαμίνης, που αποτελούν το παραδοσιακό επίκεντρο της θεραπείας. Το φάρμακο Bristol-Myers Squibb λειτουργεί κινητοποιώντας έναν νέο στόχο στον εγκέφαλο, τον οποίο οι επιστήμονες έκαναν εισβολή ερευνώντας μόνο τις τελευταίες δύο δεκαετίες.

Υπενθυμίζεται ότι το προηγούμενο φάρμακο για την ψυχιατρική νόσο, είχε εγκριθεί πριν από 30 χρόνια.

Τα πρώτα φάρμακα για τη σχιζοφρένεια, συμπεριλαμβανομένης της χλωροπρομαζίνης και της αλοπεριδόλης κυκλοφόρησαν τη δεκαετία του 1950 και έφεραν επανάσταση στη θεραπεία της νόσου.

Ωστόσο, έκτοτε υπήρξαν πολύ λίγα νέα φάρμακα, με τις περισσότερες επακόλουθες εγκρίσεις του FDA να αφορούν παραλλαγές των παλαιότερων φαρμάκων.

Τι είναι η σχιζοφρένεια

«Η σχιζοφρένεια είναι η κύρια αιτία αναπηρίας παγκοσμίως. Είναι μια σοβαρή, χρόνια ψυχική ασθένεια που συχνά βλάπτει την ποιότητα ζωής ενός ατόμου», δήλωσε η Tiffany Farchione, MD, διευθύντρια του Τμήματος Ψυχιατρικής, Γραφείο Νευροεπιστημών στο Κέντρο FDA. για την αξιολόγηση και την έρευνα φαρμάκων. «Αυτό το φάρμακο ακολουθεί την πρώτη νέα προσέγγιση στη θεραπεία της σχιζοφρένειας εδώ και δεκαετίες. Αυτή η έγκριση προσφέρει μια νέα εναλλακτική λύση στα αντιψυχωσικά φάρμακα που είχαν συνταγογραφηθεί στο παρελθόν στα άτομα με σχιζοφρένεια.»

Η σχιζοφρένεια είναι μια ψυχική διαταραχή που χαρακτηρίζεται από διαταραγμένες διαδικασίες σκέψης και μπορεί να αλλάξει τις αντιλήψεις, τα συναισθήματα και τις κοινωνικές αλληλεπιδράσεις. Μπορεί επίσης να προκαλέσει πιο σοβαρά ψυχωτικά συμπτώματα, συμπεριλαμβανομένων παραισθήσεων (όπως η ακρόαση φωνών), δυσκολία στον έλεγχο των σκέψεων και καχυποψία για άλλους ανθρώπους, ανέφερε η FDA.