Ο ΕΟΦ προειδοποιεί για επικίνδυνα συμπληρώματα στο διαδίκτυο
Η προειδοποίηση αφορά τα Plus Mixed Herbal Blend Paste και Benoit Oral Jelly τα οποία περιέχουν φαρμακευτικές ουσίες που δεν αναγράφονται στη συσκευασία τους.
Η προειδοποίηση αφορά τα Plus Mixed Herbal Blend Paste και Benoit Oral Jelly τα οποία περιέχουν φαρμακευτικές ουσίες που δεν αναγράφονται στη συσκευασία τους.
Η απόφαση ελήφθη μετά από εργαστηριακούς ελέγχους.
Δικογραφία κακουργηματικού χαρακτήρα για επιχείρηση διακίνησης – Τα σκευάσματα δεν είχαν γνωστοποιηθεί στον ΕΟΦ και αποσύρθηκαν από την αγορά.
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων προειδοποιεί για σοβαρούς κινδύνους και παράνομη κυκλοφορία σκευασμάτων
Σε απαγόρευση κυκλοφορίας «συμπληρωμάτων διατροφής» που χορηγούνται με ενδοφλέβια ένεση καλεί ο ΕΟΦ
Η ανάκληση αφορά συγκεκριμένη παρτίδα καλλυντικού προϊόντος, μετά από εργαστηριακούς ελέγχους που έδειξαν αποκλίσεις από την ευρωπαϊκή νομοθεσία.
Κατά τους εργαστηριακούς ελέγχους διαπιστώθηκαν αποκλίσεις από την επισήμανση των προϊόντων σε σχέση με αλλεργιογόνες ουσίες.
Περιέχει αλλεργιογόνο συστατικό χωρίς να το αναφέρει στα συστατικά του.
Εφιστάται η προσοχή ιδιαίτερα στο καταναλωτικό κοινό για τους σοβαρούς κινδύνους δημόσιας υγείας που συνεπάγεται η κάθε μορφής παράνομη προβολή από επαγγελματίες υγείας και διάσημα/επιδραστικά άτομα στα ΜΜΕ.
Εφιστάται η προσοχή τόσο στους οικονομικούς φορείς όσο και στο καταναλωτικό κοινό για την πλήρη συμμόρφωση με το σχετικό νομοθετικό πλαίσιο.
Η σχετική ανακοίνωση του Οργανισμού για το gel που διακινείται στη χώρα μας μέσω φαρμακείων και μέσω διαδικτύου.
Αποσύρονται άμεσα από τα ράφια διότι δεν ήταν απλά καλλυντικά, όπως είχαν επισήμως καταχωρηθεί.
Ανάλογες γνωστοποιήσεις έχουν ήδη πραγματοποιηθεί στις ρυθμιστικές Αρχές των υπολοίπων κρατών-μελών της Ευρωπαϊκής Ένωσης.
Ο ΕΟΦ προχωρά σε ανάκληση συγκεκριμένων παρτίδων φαρμακευτικού σκευάσματος λόγω πιθανής παρουσίας σωματιδίων στα μπουκάλια.
ΕΟΦ: Ανάκληση παρτίδας συμπληρώματος μνήμης λόγω ποιοτικής απόκλισης.
Η απόφαση ελήφθη έπειτα από ενημέρωση της εταιρείας και αφορά υπέρβαση των επιτρεπόμενων ορίων της τοξίνης cereulide.
H εθελοντική αυτή ανάκληση πραγματοποιείται κατόπιν απόκλισης στα αποτελέσματα περιβαλλοντικής παρακολούθησης του χώρου παραγωγής Grade A.
Η ανάκληση γίνεται προληπτικά, μέχρι να ολοκληρωθεί η αξιολόγηση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA)
Η εταιρεία καλείται να ενημερώσει άμεσα τους καταναλωτές και να αποσύρει τη συγκεκριμένη παρτίδα.
Το σκεύασμα αυτό δεν είναι εγκεκριμένο φαρμακευτικό προϊόν