Live streaming: Ανακοινώσεις ΕΜΑ για το εμβόλιο AstraZeneca

Το εμβόλιο Covid-19 της AstraZeneca είναι πιθανό να ευθύνεται για τα σπάνια περιστατικά θρόμβωσης μεταξύ των ληπτών, κρίνει ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων, ο οποίος πάντως δεν αλλάζει τις συστάσεις για τη χρήση του εμβολίου. Το θέμα πρόκειται τώρα τώρα να συζητηθεί σε συνεδρίαση των υπουργών Υγείας της ΕΕ που προγραμματίζεται για τις 19.00 ώρα Ελλάδας. Ο ασυνήθιστος συνδυασμός θρόμβωσης και θρομβοκυτταροπενίας θα αναγνωριστεί ως «πιθανή παρενέργεια» του εμβολίου, δήλωσε σε συνέντευξη Τύπου η εκτελεστική διευθύντρια του ΕΜΑ Έμερ Κουκ. Τα συμπτώματα είναι πιθανό να προέρχονται από εσφαλμένη αντίδραση του ανοσοποιητικού συστήματος, είπε. Τόνισε πάντως πως όλα τα διαθέσιμα δεδομένα επιβεβαιώνουν ότι τα οφέλη του εμβολιασμού υπερσταθμίζουν τους κινδύνους, δεδομένου ότι η Covid-19 είναι «πολύ σοβαρή ασθένεια» που μπορεί να προκαλέσει θάνατο, ενώ οι παρενέργειες είναι «εξαιρετικά σπάνιες».  

Emer Cooke, EMA's Exec. Director: "The #PRAC, after an in-depth analysis, has concluded that the reported cases of unusual blood clots following vaccination with AstraZeneca #COVID19vaccine should be listed as possible side effects of the vaccine.”

— EU Medicines Agency (@EMA_News) April 7, 2021

Οι υγειονομικές αρχές θα πρέπει να επαγρυπνούν για τυχόν νέα περιστατικά θρόμβωσης, τα οποία μπορεί να συνοδεύονται από χαμηλές τιμές αιμοπεταλίων και αιμορραγία, πρόσθεσε. Σύμφωνα με την Κουκ, τα δεδομένα που εξέτασε η επιτροπή Φαρμακοεπαγρύπνισης και Εκτίμησης Κινδύνου δεν επαρκούν για να προσδιοριστούν τυχόν παράγοντες κινδύνου όπως το φύλο ή η ηλικία, παρά το γεγονός ότι τα περισσότερα κρούσματα αναφέρθηκαν σε γυναίκες μέσης ηλικίας.

Η Βρετανία παγώνει τη χρήση στους κάτω των 30

Σε μια σχεδόν ταυτόχρονη εξέλιξη, η βρετανική εφημερίδα Sun και το Sky News μετέδωσαν πως η αρμόδια αρχή της Βρετανίας συστήνει αποφυγή της χρήσης του εμβολίου σε άτομα κάτω των 30 ετών. Αν είναι εφικτό, στη θέση του εμβολίου της AstraZeneca θα χρησιμοποιούνται στους νέους τα εμβόλια της Pfizer και της Moderna, ανακοίνωσε λίγο αργότερα η Κοινή Επιτροπή Εμβολιασμών και Ανοσοποίησης.

Sabine Straus, PRAC Chair: “No specific risk factors could be identified, based on the current data. The #PRAC is not recommending any specific measures to reduce the risk.”

— EU Medicines Agency (@EMA_News) April 7, 2021

Σύμφωνα εξάλλου με το Reuters, η βρετανική Ρυθμιστική Αρχή Φαρμάκων και Προϊόντων Υγείας αναγνώρισε ως πιθανή παρενέργεια την εμφάνιση θρόμβων στον εγκέφαλο. Η επικεφαλής της υπηρεσίας Τζουν Ράινε τόνισε πάντως ότι τα οφέλη του εμβολιασμού υπερτερούν των πιθανών κινδύνων.

Τι συστήνει ο EMA σε όσους έχουν κάνει το εμβόλιο

Όσοι έχουν λάβει το εμβόλιο πρέπει να ζητήσουν ιατρική βοήθεια αμέσως εάν εμφανίσουν συμπτώματα αυτού του συνδυασμού θρομβώσεων και χαμηλών αιμοπεταλίων. Ο αναφερόμενος συνδυασμός θρομβώσεων και χαμηλών αιμοπεταλίων είναι πολύ σπάνιος και τα συνολικά οφέλη του εμβολίου στην πρόληψη του COVID-19 υπερτερούν των κινδύνων παρενεργειών. Η επιτροπή διερεύνησε σε βάθος τις 62 υποθέσεις εγκεφαλικής θρόμβωσης και 24 περιπτώσεις σπλαχνικής αρτηριακής θρόμβωσης που αναφέρθηκαν στην ΕΕ από τις 22 Μαρτίου, 18 εκ των οποίων υπήρξαν θανατηφόρες. Οι περιπτώσεις προέκυψαν από ένα σύνολο 25 εκατομμυρίων ατόμων που έκαναν το εμβόλιο σε Ευρώπη και Ηνωμένο Βασίλειο.

Στέλλα Κυριακίδου: O EMA καταλήγει ότι τα οφέλη του AstraZeneca υπερτερούν των κινδύνων

Άμεση ήταν η αντίδραση της Επιτρόπου, Στέλλας Κυριακίδου, για τις ανακοινώσεις του EMA. Οπως τόνισε μέσω Twitter, τα οφέλη του εμβολίου υπερτερούν των παρενεργειών «Η φαρμακοεπαγρύπνηση του EMA καταλήγει στο συμπέρασμα ότι τα συνολικά οφέλη του εμβολίου Astrazeneca στην πρόληψη του COVID- 19 υπερτερούν των κινδύνων παρενεργειών. Η σύνδεση με πολύ σπάνιες παρενέργειες θα παραμείνει υπό στενή παρακολούθηση», τόνισε.