ΕΟΦ: Επανακυκλοφορία φαρμάκου που είχε ανακληθεί - Προειδοποίηση για συμπληρώματα διατροφής
Κατόπιν ανασυσκευασίας των εν λόγω παρτίδων εκ μέρους της εταιρείας, ο Οργανισμός έδωσε το πράσινο φως για την επανακυκλοφορία τους.
Την άρση της υπ’ αριθ. 146335/10-12-2024 ανάκλησης της παρτίδας 4401620 του φαρμακευτικού προϊόντος DOPELIR INJ.SU.PRO 100MG/BTX1 PF.SYR+2N και της παρτίδας 4401617 του φαρμακευτικού προϊόντος DOPELIR INJ.SU.PRO 150MG/BTX1 PF.SYR+2N, κατόπιν ανασυσκευασίας των εν λόγω παρτίδων εκ μέρους της εταιρείας, ανακοίνωσε ο ΕΟΦ.
Υπενθυμίζεται ότι η παρτίδα είχε ανακληθεί λόγω εντοπισμού λάθους στην ταινία γνησιότητας. Ως εκ τούτου οι παρτίδες 4401620 και 4401617 των αντίστοιχων φαρμακευτικών προϊόντων μπορούν να κυκλοφορήσουν κανονικά, τονίζεται σε έγγραφο του Οργανισμού.
Επίσης, ο ΕΟΦ ανακοινώνει έπειτα από ενημέρωση των αρμόδιων αρχών της Γερμανίας, διακινούνται σε κράτη – μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης μεταξύ των οποίων και η Ελλάδα, τα προϊόντα Saplamento Honey Mixed with Herbal (πάστα), Gold Plus Kudret-I Macun (πάστα), τα οποία βρέθηκαν ύστερα από εργαστηριακό έλεγχο να περιέχουν την δραστική φαρμακευτική ουσία SILDENAFIL, μπορεί να αποβούν επικίνδυνα για την υγεία του χρήστη.
Τα παραπάνω προϊόντα κυκλοφορούν στις αγορές σαν συμπληρώματα διατροφής, είναι μη εγκεκριμένα και η κυκλοφορία τους στην Ελλάδα μπορεί να γίνεται και μέσω διαδικτύου.
Εφιστάται οι καταναλωτές να είναι ιδιαίτερα προσεκτικοί και να αποφεύγουν την αγορά τέτοιων προϊόντων από όπου και αν προέρχονται και κυρίως μέσω διαδικτύου, να μην τα χρησιμοποιήσουν και να ενημερώσουν άμεσα τον ΕΟΦ. Επισημαίνεται και πάλι ότι η αγορά προϊόντων αρμοδιότητας ΕΟΦ από μη αξιόπιστες πηγές, όπως είναι το διαδίκτυο, μπορεί να θέσει σε κίνδυνο την υγεία του καταναλωτή.
