Ο ΕΟΦ ανακαλεί παρτίδα εισπνεόμενου φαρμάκου
Λόγω μη επικόλλησης της ταινίας γνησιότητας, όπως αναφέρει στην απόφασή του ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων.
Την ανάκληση της παρτίδας KCDW (με ημερομηνία λήξης 10/2027) του φαρμακευτικού προϊόντος SYMBICORT TURBOHALER PD.INH.MD (160+4,5)MCG/DOS λόγω μη επικόλλησης της ταινίας γνησιότητας, γνωστοποίησε ο ΕΟΦ, με έγγραφό του που κοινοποιήθηκε την Παρασκευή (27/6).
Όπως αναφέρει ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων, η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση της παραγωγού εταιρείας.
Η εταιρεία ASTRA ZENECA AE ως κάτοχος άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες του σκευάσματος και να αποσύρει τη συγκεκριμένη παρτίδα από την αγορά, σημειώνει ο Οργανισμός στο εν λόγω έγγραφο.
Τα σχετικά παραστατικά τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.
